Dobrý den, je mi 26 let, partnerovi 44 let, já ani on nemáme v rodině zjištěné žádné genetické poruchy. V 16tt mi byl udělán test na downův syndrom, který vyšel negativně. Moje lékařka mě doporučila jít na amniocentézu z důvodu součtu věků. V genetické poradně mi doporučili po té, co jsem amniocentézu odmítla, udělat UZ ve 20tt a poté, v případě, že by se lékaři něco nezdálo jít na amniocentézu. Vím, že krevní test v 16tt je cca 70%. Zajímalo by mě, zda je opravdu riziko z věkového důvodu tak vysoké, nebo zda se má lékařka pouze jistí. Dále by mě zajímalo jaká je pravděpodobnost, že se pomocí UZ zjistí nějaké odchylky od normálu spojené s dawnovým syndromem apod.