Dobrý den paní doktorko.Chtěla jsem se zeptat na amniocentézu, zda je v mém případě nutná. Čekám své první miminko, je mi 32 let a sem po ICSI(chyba kvality spermií, já jsme v pořádku). Jsem v 17+6 dnešním dnem. První krev na tripltesty mi byla odebrána v 14+5 což mi můj gynekolog řekl, že to bylo příliš brzo, nic méně mi vyšly výsledky MS -AFP 0,62MoM, uE30,78 MoM a total hCG 1,84 MoM. Byla mi genetičkou doporučena amniocenteza kvůli věku.Můj gynekolog po podrobném ultrazvuku nosní kůstky, mozku, srdíčka atp. zkonstatoval, že sem byla za prvé na krvi brzo a že je miminko dle ultrazvuku zcela zdravé. Bylo mi tedy doporučeno jít na odběr krve znovu, výsledky jsou podobné a stále hraniční. Jdu opět na konzultaci s genetičkou příští středu. Výsledky prý jsou po odběru za dva pracovní dny, což mě překvapilo,vím, že se čeká 3 týdny...bojím se, aby nebyly výsledky zkreslené a já si nedala zbytečně odebrat zdravé dítě, na které sme čekaly 4 roky:-(Bude to chlapeček:-) Jinak první screening byl zcela v pořádku, šíjové projasnění i nosní kůstky byly v pořádku. Srdíčko má 4 komory, mozek je také v pořádku. Zašlu Vám poslední míry miminka: AC 11,30cm, G.A. 17w1d,CRL 9,83 cm,G.A. 15w4d + 13d, FL 2,13 cm, G.A.16w3d+10d, EFW 170,00g. Tento ultrazvuk byl prováděn 30.6.2011. Na odběr plodové vody, kvůli tomu abych zjistila, že je miminko v pořádku, jsme ochotna jít, ale ještě bych chtěla slyšet i jiný názor, zda je to nutné či nikoliv nebo zda je možné zajít na genetický ultrazvuk. U nás v rodině i v rodině přítele jsme všichni zcela zdravý, nikdo neměl žádnou nemoc. Děkuji moc za informaci