doposud jsem nikde jinde odpověď nedostala, nic nového nevím..

Dobrý den, ve 13tt jsem podstoupila vyšetření NT+ screening, který mi i vzhledem k vysokému věku 42l vyšel PAPPA 0,7, bHCG 0,54, NT 1,15, riziko 1/1000, tedy velice dobře, přímo "unikátně ", jak mi bylo sděleno genetičkou. Ovšem při druhém UZ v 21tt doktor upozornil na srdíčku malého echogenní srdeční fokus, mírný pravolevý nepoměr a tím začal mít podezření na Down a, takže námi doporučil i vzhledem k věku amniocentezu. Ráno odběr plodovky, žádná bolest a hlavně během celýho dne žádné komplikace, navíc nebyla jsem nervózní, že by testy na Downa, nebo jiný syndrom dopadly pozitivně, vždyť u NT+ screening u v I.trimestru dopadli včetně UZ unikátně.. vecer v den odběru mi zavolají jedny výsledky a za 14 dní další... o to větší šok byl večer v den odběru plodovky, kdy mi Dr. sdělil, že testy vyšli moc špatně a máme se dostavit na genetickou konzultaci. Jak je možné, že Downuv syndrom není ani v nejmenším náznaku potvrzený při prvním screeningu, kde se sleduje především šíjové projasnění, atd, ale při amniocenteze vyjdou velice špatně výsledky, tedy z prvního výsledku, netuším jestli se bude brát v potaz ještě druhý výsledek, který má být o 14 dní? Nemohu tomu uvěřit že je to možné, celý čas je všechno v naprostém pořádku, těhotenství probíhá nádherné a vše se v jedné minutě změní.. Pevně doufám, že bude ještě možnost vyloučit pozitivní výsledek z amniocentézy ještě jinýma testama, vyšetřeníma a nebudeme muset tak přerušit ve 23t těhotenství. Je ještě šance to vyloučit?