Ještě jsem chtěla dopolnit, že na další UZ vyšetření se mám dostavit ve 20 týdnu těhotenství. Nyní jsem byla v 16 týdnu, kde podle UZ bylo vše v pořádku. Pan doktor mi tedy pověděl, že z poloviny mám zdravé dítě...
Dobrý den paní doktorko, velice Vám děkuji za Vaši odpověď. Vycházela jsem také z toho, že pokud mi byl proveden prvotimestrální screening + odběr krve cca 11, 12 týden, který vyšel v pořádku, tak jsem již neviděla důvot přikládat důležitost odběrům krve ve 14, 15 týdnu. Kdy si osobně myslím, že odběr byl proveden o něco dříve, než by měl být:(. Četla jsem na Vašich stránkách, že pokud se provede prvotrim.screening, tak že je přesnější než pouze trile test. Hovořila jsem s panem doktorem, který se také zabývá genetikou a ten mi pověděl, že on sobně vychází z prvetrim.s. + odebrané krve a pokud je vše OK., tak další odběry už neprovádí. Já osobně se rozhodla, že nepodstoupím amniocentézu, ale chtěla jsem slyšet ještě názor od jiného odborníka. Byla jsem zaskočena přístupem lékařu na v genet.centru v ČB., kde jsem cítila nátlak na to, abych podstoupila odběr PV. Vyslechla jsem si kolik dětí (již nebyly úplně v pořádku) pan doktor podchytil apod. Samá čísla, procenta. Vůbec jsem si UZ neužila. Odjížděla jsem plná strachu, pochybností a jedno vím jistě, že to byla moje poslední návštěva v tomto centru...
Dobrý den paní doktorko, byla by jste tak hodná a napsala mi co přesně znamenají hodnoty, které mi vyšly u biochemického screeningu? První UZV jsem měla ve 13 týdnu těhotenství (počítáno podle UZV).Podle PM:23.6.2012 Amenorea: 11+4.Výsledek UZV + změření NT. UZ melé pánve: v dutině děložní 1 živý plod, akce srdeční +, NT 1,5mm, CRL 59mm(12+3), NB+odpovídá amenorrhoe.Placenta na ZS. Závěr: Plod vez zjevných známek VVV. NT 1,5 mm, NB +, PaPP-A odebrán 10.9. Dále jsem byla 1.10 na druhém odběru krve, který vyšel pozitivně:(. BIOCHEMICKÝ SCREENING: 1. V 16.TÝ.(4.10.2012)AFP: 16,0ng/ml - 0,64 MOM, HCG: 51225kIU/l - 2,07 MOM, uE3: 1,46 nmol/L - 0,67 MOM, PAPP - A:2,99 miu/ml - 1,27 MOM, NT 1,5mm - 0,97 MOM. Pozitivní biochemický screening - vyšší HCG. Je mi 35let. V době porodu mi bude 36let. Provedeno superkonziliární UZ vyš.plodu - SIEMENS ANTARES: 1 živý plod, akce srdeční prav.140/min, biometrie: BIP 34mm/16+3/, HC 122mm/ 16+1/, AC 101mm/16+1/, FL20mm/15+6/ souhrn: 16+1 CNS: cysta chor. plexu oboustranně 6mm. Placenta z fundu na ZS, voda plodová: přiměřené množství, plod bez zjevných vývojových vad, velikostí: odpovídá. Jsem z těch všech čísel zmatená. Odběr plodové vody jsem omítla. Mám již 3 děti, které jsou zdravé. Nikdy žádné komplikace ani v těhotenstív, ani při porodu. Od pana doktora jsem cítila nátlak, abych odběr PV podstoupila. Povídal mi o různých zachycených vývojových vadách apod. Bylo to velmi nepříjemné, když Vám právě prohlíží miminko a povídá samá nagativa. Z těchto výdsledků jsem nepochopila jaké ty hodnoty vlastně jsou. Paní doktorka mi ale říkala, že jsou hraniční (1:250). Můžete mi prosím napsat více, budu Vám velmi vděčná. Děkuju...PS: Jedná se o tripl test??? Pan doktor mi povídal, že tohle tripl test není, že ten už prý 6 let neprovádějí. Prý je to integrovaný test? V tom je rozdíl???
