Dobrý večer,
mnohokrát děkuji za odpověď.
Vyslechnu si názor svého gynekologa a uvidíme, co dále.

Také děkuji za možnost vyšetření - v případě nutnosti Vás určitě budu kontaktovat.

Dobrý den, paní MUDr. Frisová.
Moc bych Vás chtěla požádat o radu:
Dnes jsem podstoupila vyšetření NT + biochem. screening v 1. trimestru. Telefonicky mi volali, že mě objednávají na genetické vyšetření, popřípadě hned odběr plodové vody (11.2.2013).
Moc by mi pomohl Váš názor. Máme hrozný strach, zda je miminko v pořádku.
Zde jsou výsledky:

Počet plodů 1
Nosní kost přítomna
CRL 65 mm / 13+0
NT (nuchal translucency) 0,9 mm / 0,55 Mom
Papp – A: 1,57 mlU/ml / 0,34 Mom
FBhCG: 123,2 ng/ml / 3,7 Mom
Věk matky v termínu porodu: 31 let
Riziko M. Down odpovídající věku matky: 1/388
Morfologické anomálie: nenalezeny
Závěr screeningu: Screening pozitivní
Kombinované riziko T21 z výsledků 1. trimestru: 1/140

Předem děkuji za odpověď.