Dobry den pani doktorko, moc dekuji za Vas nazor. Mela bych jeste dva dotazy... Pochopila jsem spravne, ze relevantnejsi jsou tedy vysledky z prvniho screeningu, i kdyz vysel druhy screening jako atypicky? Jak presny je v pripade Downova syndromu geneticky ultrazvuk v cca 20 tydnu?
Dobry den, rada bych se zeptala na Vas nazor. Je mi 33 let. Byla jsem na screeningu v 1. trimestru, ktery jsme absolvovala v tydnu 13+0. Vysledky: nosni kost pritomna, NT 0.61 MoM, Papp A 0.88 MoM a FBhCG: 2,33 MoM, tedy zvysena hodnota. Závěr: screening negativni, riziko T21 1/2300. Kvuli zvysene hCG doporuceno udelat TT. V 16+0 byl udelan TT s vysledky: MS-AFP: 1,13 MoM, uE3 0.76 MoM, Total hCG 2,16 MoM. Riziko M Down: 1 z 260. Závěr: screening atypicky, vysledne riziko M. Down je vyssi nez riziko pouze vzhledem k veku matky (1 z 450). Zhruba za tyden jsem objednana k integraci vysledku obou testu, nevim co mohu očekávat, jsem z toho vseho „na nervy“. Jaky problem toto zvýšeni hCG predstavuje, kdyz ostatni hodnoty jsou v poradku? Ma smysl delat odber plodove vody?
