Dotaz měl tedy znít, jestli je ještě vhodné podstoupit 3D/4D ultrazvuk, jestli dokáže nějak pomoct v rozeznáni DS. Děkuji.

Dobrý den, screening v 1. trimestru mi vyšel negativní 1:5400, TT v 18.týdnu bohužel pozitivní 1:120 na Downa. Pí. Doktorka mi řekla, že to je nejspíš tím, že mám cyklus 35 dní místo počítačem nastaveného 28 dní. Proto jsem šla ve 22. týdnu na velký ultrazvuk do Prenatal Brno, kde mi pan dr. Vlašín řekl, že je vše v naprostém pořádku a jelikož mi ten prvotrimestrální screening vyšel perfektně, mám hodit výsledky TT za hlavu a těšit se na zdravé miminko. Z toho důvodu jsem nešla na odběr plodové vody. Ovšem malé pochybnosti ve mně pořád přetrvávají, proto bych chtěla vědět, jestli 3D/4D ultrazvuk může pomoct k odhalení Downova syndromu. Děti s DS vypadají na první pohled jinak, je možno to rozeznat již v děloze? Děkuji.

Dobrý den,
děkuji Vám za reakci. Dnes mi dali výsledky:
MS-AFP 27,97 iu/mL 0,69 MoM
uE3 3,46 nmol/L 0,79 MoM
hCG 46,990 iu/mL 2,05 MoM
Down: 1 z 120
NTD 1 z 5700
Výsledné riziko M.Down je vyšší než riziko pouze vzhledem k věku matky (1z810).
Můžete mi prosím napsat, které hodnoty mám vlastně kritické? Sestřička moc sdílná nebyla, pořád jen opakovala, ať to beru sportovně, že takových případů je obrovské množství a potvrdí se jeden za 5 let....
Na genetiku jdu 29.6.
Děkuji Vám.

Dobrý den, ve 12+2 jsem podstoupila vyšetření NT+biochem.screening v I.trim. Výsledek negativní, riziko 1:5400, papp-A 1,73 mlU/ml, 0,49 MoM, FBhCG 38,68 ng/ml, 0,9 MoM. V poznámce stojí: doporučujeme doplnit TT v 16t. (g/Papp). V 17+2 mi udělala gynekoložka triple test a dnes mi volala, že výsledek Downova syndromu je pozitivní a ať se objednám na genetickou konzultaci. Jsem zděšená, ani mě nenapadl odlišný výsledek od toho prvního negativního. Včem spočívá ta genetika? Budou mi brát plodovou vodu? Je mi 29 let, 19 tt, 1 zdravé dítě již mám. Děkuji Vám za odpověď.