Dobrý den paní doktorko,
chtěla bych Vám touto cestou poděkovat. Moc jste mi pomohla při těžkém rozhodování. Nakonec jsem amniocentézu nepodstoupila i když se mnou lékaři a genetici moc nesouhlasili. V květnu se mi narodil krásný zdravý chlapeček. Ještě jednou moc děkuji a přeji krásné léto.
Jana

Dobrý den paní doktorko, moc děkuji za odpověď. Každopádně ve čtvrtek jedu na genetiku a pak na ultrazvuk, pro amniocentézu zatím rozhodnutá nejsem. V případě nejasností, bych se Vám ozvala a popřípadě využila Vaší nabídku a objednala se k Vám.
Zatím moc děkuji Jana

Dobrý den paní doktorko,
moc Vám děkuji za odpověď. Dala jsem na Vás a ještě jednou zavolala panu doktorovi. Řekl mi, že na genetice mu řekli, že mě automaticky objednávají na amniocentézu,že riziko Downova syndromu je zvýšené a se mnou zatím nikdo nic nekonzultoval. Jestli jsem to dobře pochopila, tak toto riziko je zvýšené pouze vzhledem k věku, jinak ne. Amniocentézu mi i sám pan doktor doporučil, ale víte v 13.týdnu jsem začala špinit z důvodu nízko položeného lůžka a tak v 15. týdnu se to zklidnilo (beru Ascorutin), tak i z tohoto důvodu bych měla velký strach. 22.12. mám jet na genetiku a ten samý den, bych případně měla jít na amniocentézu.
Popravdě i já si myslím, že riziko Downova syndromu není veliké, ale nevím proč mi všichni nutí do amniocentézy. Opravdu nevím co si o tom myslet a proč mi tvrdí, že výsledky jsou špatné. Myslíte, že mi tedy chtějí dělat amnicentézu jen kvůli věku? Nevím jestli mi stihnete ještě do 22.12. odpovědět, každopádně Vám moc děkuji za Vaše předchozí odpovědi.
Děkuji Jana

Dobrý den paní doktorko, je mi 35 let, vyšel mi pozitivní screening ve II.trimestru v 15 týdnu těhotenství. Hodnota MS-AFP 114 ng/mL, 3,80 MoM,
hodnota Total hCG 52 855 iu/mL, 1,69 MoM, riziko M.Down 1 z 23000 /v termínu/, riziko NTD 1 z 2, poznámka: i když je základní riziko M.Down pouze vzhledem věku matky vyšší /1 z 310/, po kombinovaném zhodnocení MS-AFP a T-hCG a věku je výsledné riziko sníženo. Gynekolog mi řekl, že mám zvýšené riziko Downova syndromu, jsem objednaná na genetiku, ultrazvuk a po rozhodnutí možnou amniocentézu. Paní doktorko není v testech i vysoké riziko rozštěpu, ráda bych Vás poprosila o vysvětlení. Moc děkuji za odpověď. Jana