Ještě dodám, že stitnou žlázu mám v pořádku, ale jsem MTHFR homozygot (ale píchala jsem si Clexan) a měla jsem zvýšenou buněčnou imunitu, ale to bylo přeleceno již loni (Metypred).
Dobrý den, děkuji za odpověď, stimulovala jsem pokaždé dlouhým protokolem z luteální fáze - od 25.dne v cyklu Diphereline a poté dle krve po začátku cyklu (MS) se přidal Menopur/Merional, ze začátku 150j (pri 2.ivf jsem začínala 225j) a cca 8.den cyklu dle výsledku krve (a UTZ) zvýšena dávka na 300j. Poprvé stimulace končila 16.den a poté 18.den OPU, podruhé byla o den kratší.
Získáno poprvé 15 vajíček, z toho 9 zralých, oplodnění PICSI, oplodnilo se jich 5, ale do hatchující blastocysty došlo jen jedno, pak provedeno PGD aCGH - geneticky ok, ale nechytilo se.
Podruhé opět 15 vajíček, 12 zralých, oplodnění ICSI, oplodněno 5, do stadia hatchující blastocysty došly 3, 2 byly vhodné k PGD (obě v pořádku), jedno jen zamrazene. Zavedeno jedno vysetrené a embryo se nevyvinulo, jen v deloze rostl trofoblast.
Do IVF jsme původně šli pouze z důvodu mé genetické mozaiky a možnosti preimplantační genetické diagnostiky na všech chromozomech (aCGH) a to jsem zjistili, ze embrya, která došla do té nejvyšší fáze (hatchující blastocysta), máme geneticky v pořádku, přesto nedochází k úspěšnému těhotenství. Nějak nemohu uvěřit tomu, že by jiná stimulace mohla změnit kvalitu mých vajíček a zároveň mi nedělají dobře vysoké dávky hormonu :(.
Ale děkuji.
Od roku 2011 mám za sebou 4 neúspěšná těhotenství (3x zamlklé v 1.trimestru - 2x byla i srdeční akce, 1x mimoděložní).
3x otěhotnění spontánně, poslední po IVF s PGD.
Mám za sebou 2 cykly IVF, vajíček bylo vždy 15 z toho 12 zralých, ale prý špatné kvality, vždy se jich málo oplodnilo (PICSI/ICSI), ale naposledy zbyly 2 blastocysty ke genetickému vyšetření a obě v pořádku. Jedna zavedena a přesto se embryonální pól vůbec neobjevil, pouze mi rostl trofoblast, až vrostl do myometria (laparoskopie pro vyloučení mimoděl., poté revize a následně hysteroskopie pro vrostlý trofoblast).
Na laparoskopii zjištěno všechno normálního vzhledu a stavu (vaječníky, děloha, vejcovody), bez srůstů, hysteroskopie také ok, jen mi po zákroku zůstala (a dosud zůstává) menší dutinka v myometriu právě kvůli vrostlému trofoblastu.
V tuto chvíli máme povinnou přestávku do podzimu, zamraženy nám zbývají 2 embrya, ale mám obavy podstoupit s nimi KET. Mohou výsledky hormonálního profilu a neúspěchy po otěhotnění naznačovat nekvalitu vajíček a tudíž nebylo by pro mě lepší podstoupit IVF s darovanými vajíčky? Otěhotnět spontánně se již od roku 2012 nepodařilo.
Ještě přidám, že mám v genetice nalezenu 11% mozaiku monozomie chormozomu X.
Dobrý den,
mám za sebou 3 spontánní otěhotnění za poslední (06/2011,01/2012,07/2012), všechny tři ZT, poté vyšetření - zjištěna 11% mozaika Turnerova syndromu (a další méně významné nálezy - homozygot MTHRFR a1298c, aktivovaná buněčná imunita - přeléčena), po 4 revizích - problém s růstem sliznice. Na jaře 2013 IVF s PGD, pouze jedno přeživší embryo 6.den kultivace-PGD v pořádku -> KET -> ale neuchytilo se). Nyní 6 měsíců přirozeného snažení, bohužel se již nedaří. Pro kontrolu provedeny opakované odběry na HP s následujícími výsledky:
Prosím o zhodnocení výsledků mého hormonálního profilu, zejména hodnoty FSH a AMH, dle mého lékaře vajíčka sice mám, ale je větší problém s tím je dostat ven z vaječníků? K ovulaci ale u mně dle pozitivních testů a měření bazální teploty dochází. Mohou hodnoty ukazovat spíš na problém s nekvalitními vajíčky? Může to být důsledkem mé genetické mozaiky? Je zvláštní, že se mi podařilo dříve 3x celkem rychle otěhotnět a nyní to již nejde.