Dobrý den,
děkuji vám za odpověď.
Má váha evidentně nebyla do výpočtů MoM započítána - i ve zprávě je uvedena jako "neuvedena".
Je možné/vhodné MoM a následně rizika přepočítat/upřesnit?
Děkuji za informace.
Dobrý den paní doktorko,
v 11+0 jsem byla na odběru krve na screening v prvním trimestru. Výsledky byly - pro hcg 0,35 MoM (17,5 ng/ml) a pro PAPP-A 0,16 MoM (40,28 iu/L). NT byl 1,7mm při CLR 70mm. Riziko vyšlo 1:3000. Nosní kůstka byla v 13+00 "bez zprávy", ale v 15+6 již prokázána.
Byla jsem odeslána na genetiku vzhledem k atypickým biochemickým hodnotám. Tam mi byla důsledně doporučena amniocentéza.
Osobně si myslím že lépe by bylo vyčkat na výsledky tripple testu a ty zkombinovat s výsledky z prvního screeningu, absolvovat genetický ultrazvuk, a na amniocentézu jít pouze pokud se i v těchto vyšetřeních objeví něco podezřelého. Co si o tom myslíte?
Četla jsem že hodnoty HCG a PAPP v MoM významě ovlivňuje váha matky.
Dle zprávy z genetiky tento faktor do výpočtu zahrnut nebyl.
Prosím o váš názor zda je pravděpodobné že by po započítání faktorů váhy mohl být výsledek screeningu jiný, a hodnoty lepší, nebo i normální.
Děkuji.
