Dobrý den,
je mi 35 let a rádi bychom si pořídili ještě miminko. Máme již 2 dcery - 5 a 8 let. Když již byly dcery narozené, zjistila se v naší rodině cystická fibroza. Má jí můj bratranec. Já, můj otec a strýc máme 1 gen pro tuto nemoc. Byl také testován můj manžel a obě dcery - v pořádku.Obě těhotenství i porod probíhaly zcela v pořádku. Chtěla bych se zeptat jaká vyšetření a kdy mohu co nejdříve podstoupit (pokud zdárně otěhotním) aby se vědělo, zda je miminko v pořádku. Nemám na mysli jen riziko cystické fibrozy, ale i dalších genetických nemocí. Pokud nejsou vyšetření hrazena zdravotní pojišťovnou, zaplatím si je. Můžete mi prosím napsat, kde bych mohla vyšetření podstoupit? Ráda bych měla všechny informace "dopředu" Jsem z Pardubicka. Děkuji. Kája