ahoj! ja resila otazku amnio na zacatku tohoto roku. bylo mi 40, prvni dite, screeningy ok, ale amnio doporucena z duvodu veku. obesla jsem nejvetsi lekarske kapacity a nejcennejsi rada, kterou jsem dostala, byla, ze se mam rozhodnout tak, jak to citim. ja mela silenou hruzu z rizika, ktere prinasi odber - matematicky to riziko bylo mnohem vetsi nez pravdepodobnost narozeni poskozeneho miminka - ve finale mi k memu rozhodnuti tolik nepomohla ani tak matematika ale vnitrni hlas. proste jsem citila, ze nechci svoje dite podrobovat invazivnim vysetrenim, ktera jsou nebezpecna a nejsou nutna (na zaklade diagnoz)... a narodil se nam krasny zdravy 4kilovy kluk. drzim palce, at se rozhodnete tak, ze budete citit, ze je to pro Vas to spravne.

Dobrý den,
moc ráda bych Vás poprosila o Váš názor. Je mi 39let (brzy 40), těhotná jsem poprvé, podařilo se 3.IVF.
Ve 14tt jsem absolvovala screening, výsledek dle vyjádření lékaře z UTZ dobrý, riziko trizomie 21 je 1:2394 - nízké. Všechny hodnoty dle lékaře ok (beta-hcg: 104,2 ekvivalentní k 1,348 MoM; PAPP-A: 2,33 IU/l ekvivalentní k 1,561), všechny sledované markery ok, nosní kůstka nebyla vidět, neboť miminko nebylo otočené obličejem.
Vzhledem k mému věku a věku partnera (44) mi byla genetičkou doporučena AMC. Při diskusi o rizikách AMC, kterých se opravdu děsím, mi paní doktorka sdělila, že riziko je minimální: s potratem po AMC se setkávají ženy, které nedodržují klidový režim, nebo měly potraty i předtím a že hlavně v mém věku a při absenci genetického vyšetření před IVF je jasná indikace k AMC.
Vím, že AMC dává jednoznačnou odpověď na otázku postižení plodu DS; screening je jen přibližným diagnostickým nástrojem. Potratu po AMC se však hrozně bojím a doufala jsem, že s tak dobrými výsledky screeningu bych nemusela i přes svůj věk být tak jasnou kandidátkou na AMC. Je opravdu v tomto případě riziko DS u mě tak velké, že je lepší jej ověřit na AMC? Žádné genetické zatížení v přímé linii nemáme; jen manžel si (ale až po rozhovoru s genetičkou) vzpomněl, že sestřenice jeho otce měla dítě postižené DS. Myslíte, že tento faktor mám také brát do úvahy při rozhodování o tom, zda AMC podstoupit či nikoli? Případně mohou mi pomoci zpřesnit riziko postižení miminka další méně invazivní diagnostistické metody, které bych mohla postoupit? Moc Vám děkuji za pomoc.