Dobrý den,
dnes jsem 18+1 a v době porodu mi bude 28 let.
12+1 jsem podstoupila prvotrimestrální screening kde vyšla nižší hodnota PAPP-A 0,41 MoM, hCG 1,97 MoM, ultrazvuk byl uplně v pořádku NT 1,2 mm (0,76 MoM. Závěrěm byl screening negativní, riziko T 21 1/900. Lékař doporučil integraci v 16 t.g.
Tu jsem podstoupila 15+3 a vyšlo:
- MS-AFP 0,57 MoM
- uE3 0,99 MoM
total hCG 2,52 MoM
PAPP-A 0,39 MoM
- výsledek byl screening negativní riziko M.Down 1 z 310. Nicméně lékař napsal do zprávy, že riziko integrovaného biochemického screeningu je 1:40 a doporučil genetickou konzultaci. Tam mi řekli, že se musím rozhodnout zda podstoupit AMC, a genetička doporučila UZ v 16t.g - ten byl bez problému, bez nálezu minor markrů. Velmi se bojím komplikací AMC a proto bych nerada riskovala pokud to není nezbytně nutné.
ve 12+1 jsem ještě navíc absolvovala test prenascan, který byl negativní.
Myslíte si, že na základě těchto vyšetření je AMC nutná?
Omlouvám se za délku dotazu, ale jsem z celé situace dost zmatená.
Předem velmi děkuji za odpověď Lucka