Dobrý den pane primáři, dnes jsme byli na konzultaci a vysvětlení toho co se stalo, že se embra nedělila a nedošlo k ET. Pan doktor nám dal žádanku na genetické vyšetření, vyslovil domněnku, že by mohlo jít u mě o genetickou poruchu tzv translokaci. Pokud by se tato hypotéza potvrdila, jak by jste postupovali nebo spíše uměli by jste nám pomoci? Trošku se obávám, že jít cestou PGD bychom ani jít nestihli. Embrya zůstala ve stádiu 3 až 4 buněk....při prvním - krátkém protokolu-se vyvíjela až do 4dne. Začínám přemýšlet o dárcovských vajíčkách. je na to brzy?Setkáváte se s tímto problémem často a jak úspěšně ho zvládáte? Díky, M.

Dobrý den, děkuji za objasnění všech mých dotazú. S přítelem již objednání k vám zvažujeme. Škoda, že nejste blíž, jsme až ze severu Čech,ale to se nedá nic dělat:).Až si trošku od všeho oddechneme, ozveme se.
Jen by mě ještě zajímalo, jak je možné provádět vyšetření hormonů, pokud jsem byla stimulovana Zoladexem popr pri kratkem cyklu se začíná stimulovat už prvni den MS, myslela jsem,že výpovědní hodnota je pak pozměněná. Přeji hezký den, M.

Dobrý den, velice děkujeme za odpovědi, názory a čas, který jste si našli. Porovnání vyšetření v různých zařízeních je určitě dobrá cesta. Genetická i imunologická vyšetření se zařizují přes CAR nebo si je máme(můžeme)zařídit sami, je nutné doporučení lékaře - OG nebo lekaře z CARu?Je nejaký postup-guidline,dle kterého se navrhují nebo se mnozstvi testu a jejich druhů v centrech liší?Je vypovědní hodnota integrity spermii a karyotypu stejná? Oocyt a jeho kvalita se tedy bez punkce asi zřejme otestovat nedá?
Kombinace spermii partnera a darce je pro me zatim dost težko představitelná, ačkoliv mi to partner již navrhoval. S tím ještě počkáme.
O metode IMSI jsme neměli tušeni. Děkujeme:)
Jen nevim kdy se voli krátky či dlouhy protokol. AMH mam 1,2, bez endometriozy.Pri prvnim pokusu o IUI s menopurem jsem mela 12folikulu, po kratkem protokolu 14, po Clostilbegytu 1-0-1 2oocyty a po dlouhem 15.Domnivali jsme se, ze po dlouhem byvaji vajicka kvalitnějsi...Prijde nam, ze jsme na mrtvem bode.
Opravdu může drobná změna ve stimulaci tak razantně změnit výsledek? Popr.liši se prostředi ve kterých se embrya kultivuji tak zásadne ze by na ne mohla mit tak zásadní vliv?.Jsou nějaká jednoznačně "nejlepší",
Omlouvám se, za množství dotazů,ale čím víc se o to zajímame tak tím víc otázek máme. Děkuji, přeji hezký den, M.

Dobrý den, velice děkujeme za odpovědi, názory a čas, který jste si našli. Porovnání vyšetření v různých zařízeních je určitě dobrá cesta. Genetická i imunologická vyšetření se zařizují přes CAR nebo si je máme(můžeme)zařídit sami, je nutné doporučení lékaře - OG nebo lekaře z CARu?Je nejaký postup-guidline,dle kterého se navrhují nebo se mnozstvi testu a jejich druhů v centrech liší?Je vypovědní hodnota integrity spermii a karyotypu stejná? Oocyt a jeho kvalita se tedy bez punkce asi zřejme otestovat nedá?
Kombinace spermii partnera a darce je pro me zatim dost težko představitelná, ačkoliv mi to partner již navrhoval. S tím ještě počkáme.
O metode IMSI jsme neměli tušeni. Děkujeme:)
Jen nevim kdy se voli krátky či dlouhy protokol. AMH mam 1,2, bez endometriozy.Pri prvnim pokusu o IUI s menopurem jsem mela 12folikulu, po kratkem protokolu 14, po Clostilbegytu 1-0-1 2oocyty a po dlouhem 15.Domnivali jsme se, ze po dlouhem byvaji vajicka kvalitnějsi...Prijde nam, ze jsme na mrtvem bode.
Opravdu může drobná změna ve stimulaci tak razantně změnit výsledek? Popr.liši se prostředi ve kterých se embrya kultivuji tak zásadne ze by na ne mohla mit tak zásadní vliv?.Jsou nějaká jednoznačně "nejlepší",
Omlouvám se, za množství dotazů,ale čím víc se o to zajímame tak tím víc otázek máme. Děkuji, přeji hezký den, M.

Dobrý den. Máme za sebou druhy pokus ivf, poprve kratky protokol14folikulu, z toho 9embryi, 3. a 4.den 6, 5.den vsechna pomrela zustalo jedno, pokus dopadl neuspesne. U druheho pokusu pan doktor, v jinem centru, zvolil dlouhy protokol, bylo 8 vajicek, 4.den -den ET nam uplne vsechna pomrela.
Kdyz jsme se po prvnim pokusu dotazovali na geneticka a imunologicka vysetreni, pan doktror tvrdil, ze je to vysetreni pro vysetreni. Protoze ma partner spatny spermiogram zvazovali jsme ISCI-jak tomu bylo v prvnim prpipade popr PISCI, pry pri nizke pohyblivosti spermii jakou mame je to zbytecne a vyhozene penize. Ted vsude ctu, ze pokud bychom meli spatnou gen.informaci u spermii tak je PISCI spravna cesta?
Da se z nejakych testu zjistit zda je nejaka geneticka chyba i na me strane?
Oba dva pokusy se pry pocitaji, ackoliv u druheho nedoslo k ET. Pan doktor mi rekl, ze kdyz se trosku pozmeni davky u stimulace u dalsiho pokusu muze byt vysledek uplne paradni.
Tim, že jsem lajk, nedokazu spravne posoudit, co je a co neni potreba a co jsou popr vyhozene penize. Partnerovi je 32, me 33. Zadne zjevne nemoci nemame. Snad. Dekuji za odpoved,Magda