Dobrý den,
chtěla jsem se zeptat na Váš názor na výsleky mého vyšetření NT+biochemický screenig v 1.trimestru.
Je mně 36 let, váha/výška 75/179, mám dvě zdravé dcery (2007, 2010), v rodině se nevyskytují vvv.
Vyšetření jsem absolvovala 13.6.2013.
Závěr:
stáří plodu dle pm 12+5, dle biometrie CRL 13+2
morfologické anomalie na UZ nenalezeny
nosní kost přítomna
fronto-maxilární úhel v normě
CRL 68 mm
NT 1,8 mm- 1,08 MoM
Papp-A 4,24 mlU/ml - 0,92 MoM
FBhCG 71,1 ng/ml - 2,77 MoM
Závěr: Screening negativní, kombinované riziko T21 1/750
Vzhledem k věku a vyšší hodnotě HCG doporučeno genetické
vyšetření.
Překvapilo mě, že i když je screening negativní je potřeba další genetické vyšetření. Doporučujete mně ho absolvovat? Popřípadě jaké? Je to i kvůli jiným možným onemocněním?
Po UZ vyšetření jsem měla dobrý pocit, biochemické výsledky mě hodně znejistily...
Děkuji za odpověď.