dobrý večer,jsem po 4 ivf cyklech s PGD kvůli neurofibromatoze,zjištěné u mě a syna(přirozeně)SC. jen při 2. IVF s PGD došlo na ET,otěhotněla jsem,ale v 7 tt jsem musela na UPT z důvodu zjištění cervikální gravidity,poté mi bylo zjištěno ztenčení děl. hrdla a další těhotenství již nedoporučeno nicméně podstoupila jsem plastiku dělohy - poté se riziko snížilo a já podstoupila další dvě IVF s PGD ,ani v jednom případě nedošlo k ET,při 3. IVF s PGD jsem měla biopsii naplánovanou na 3. den,z 5 embryí bylo jen jedno v hodné k ET,ale 5.den se přestalo vyvíjet.U 4.IVF s PGD mě s MUDr. doporučila biopsii udělat až 5.den a pak embrya zamrazit a jít na KET,souhlasila jsem,jenže po PK bylo k biopsii vhodné jen jedno embryo a zjištěná mutace NF1,při posledním pokusu jsem měla 1O folikulů,oocytů 7,ale jen 3 zralé,to mě hodně rozhodilo jelikož při předešlých cyklech jsem měla vždy cca 7 oocytů a vždy šlo 5 na PK,trápí mě zda jsem mohla proto udělat víc,při 2.IVF kdy došlo k ET jsem brala na doporučení MUDr. z imunologie Prednison,při dalších cyklech mi imunologie dopadla dobře a nebylo třeba léčby,přesto kdybych třeba brala Prednison mohla bych ovlivnit kvalitu oocytů?taky ještě jedna otázka při prvních dvou cyklech mi dělali v CAR HP,při posledních dvou ne,dělali mi před 3.IVF vyšetření na trombofilní mutace a to prý je směrodatné(v normě)je tedy možné,že jsem kvalitu oocytů mohla nějak ovlivnit?přítel má vše v normě,takže zde asi problém nebude,ale stejně mě zajímá váš názor a předem moc děkuji.