RE: Hodnota PAPP-A
Dobrý den, paní doktorko,
výsledky z NT a biochem. screeningu v 1.trimestru mi vyšly jako negativní s poznámkou, že se doporučuje specializovaný UZ v 20.t.g. na specializ.pracovišti. (HCG 2,49MoM)
Když mi výsledky volali, bylo mi sděleno, že jsou negativní a v pořádku. NIcméně moje gynekoložka mi sdělila, že je tam není vyloučeno riziko nějaké vady, např. downa z důvodu, že mi vyšla hodnota Kombinované riziko T21 z výsledků 1. trimestu 1/2200.
Ostatní hodnoty screeningu byly:
Nosní kost přítomna
CRL 59mm, 12plus4
NT ( nuchal translucency ) 1,3mm, 0,84 MoM
Papp –A : 1,8 mlU/ml, 0,55 MoM
FBhCG : 74,79 ng/ml, 2,49 MoM
Riziko M. Down odpovídající věku matky: 1/655. Je mi 26 roků.
Celý ultrazvuk dopadl dle slov doktorky, která ho prováděla doslova vzorově. Moje gynekoložka mi doporučila konzultaci s genetikem kvůli tomu výsledku HCG, že je tam nejistota vrozených vad cca 20 procent, a že pokud si chci být naprosto jistá,že miminko nebude mít vady, tak že mi doporučuje si zaplatit za 14 tisíc vyšetření z krve, tzn. prenascan a nebo amniocentézu?????? Tak jsem ted docela na vážkách a nevím zda ty moje výsledky jsou opravdu tak závažné, abych měla velký důvod k obavám a vyšetření podstoupila. Prosím o váš názor. Moc děkuji.
výsledky z NT a biochem. screeningu v 1.trimestru mi vyšly jako negativní s poznámkou, že se doporučuje specializovaný UZ v 20.t.g. na specializ.pracovišti. (HCG 2,49MoM)
Když mi výsledky volali, bylo mi sděleno, že jsou negativní a v pořádku. NIcméně moje gynekoložka mi sdělila, že je tam není vyloučeno riziko nějaké vady, např. downa z důvodu, že mi vyšla hodnota Kombinované riziko T21 z výsledků 1. trimestu 1/2200.
Ostatní hodnoty screeningu byly:
Nosní kost přítomna
CRL 59mm, 12plus4
NT ( nuchal translucency ) 1,3mm, 0,84 MoM
Papp –A : 1,8 mlU/ml, 0,55 MoM
FBhCG : 74,79 ng/ml, 2,49 MoM
Riziko M. Down odpovídající věku matky: 1/655. Je mi 26 roků.
Celý ultrazvuk dopadl dle slov doktorky, která ho prováděla doslova vzorově. Moje gynekoložka mi doporučila konzultaci s genetikem kvůli tomu výsledku HCG, že je tam nejistota vrozených vad cca 20 procent, a že pokud si chci být naprosto jistá,že miminko nebude mít vady, tak že mi doporučuje si zaplatit za 14 tisíc vyšetření z krve, tzn. prenascan a nebo amniocentézu?????? Tak jsem ted docela na vážkách a nevím zda ty moje výsledky jsou opravdu tak závažné, abych měla velký důvod k obavám a vyšetření podstoupila. Prosím o váš názor. Moc děkuji.
- 1 odpovědí