Dobrý den, pane doktore,
děkuji za informace, tuto možnost nyní zvažuji :-)

S pozdravem,

Š.

Omlouvám se za to slovo dneska, to je tam omylem. My dvě už jsme se domluvily mailem, děkuji! :-)

Dobrý den,
prosím o názor. Z důvodu věku jsem byla poslána na genetické vyšetření (otěhotněla jsem měsíc před 36. narozeninami, poprvé, přirozeně).
Dneska mi dělali genetický ultrazvuk v 13.týdnu, paní doktorka miminko viděla s obtížemi a musela na sondu hodně tlačit. Každopádně, nakonec snad p. doktorka viděla vše bez abnormalit, a měřila.

Biochemické vyšetření
PAPP-A: 0,41 mIU/ml = 0,40 MoM
FßhCG: 71,00 ng/ml = 1,63 MoM
Odebráno v 11. týdnu (11+0)

Ultrazvuk (13.týden)
CRL: 65,80 mm (13+0)
BPD: 23,40 mm (13+2)
NT: 1,90 mm = 1,16 MoM
Nosní kost přítomna
FHR / z-skóre: 149 bpm / -0,97
Pulsace Ductus venosus: normální

Závěr:
Kombinované riziko T21 z výsledků v I.trimestru: 1 / 110 (v termínu)
Poznámky:
Přítomnost nosní kosti snižuje stávající riziko aneuploidie přibližně 3x.
Riziko T21 a priori dle věku 1 / 260.
Vizualizace zhoršená.
Normální sonoanatomie v I. trimestru.
---------------------------------------------------------------------

Můj gynekolog mi dělal tento test ještě jednou (v dalším týdnu) a riziko mu vyšlo 1/240.

Oba dva výsledky mi byly sděleny jako negativní, ovšem s doporučením na amnio jít.
Strašně se bojím rizika potratu po amniocentéze. Mám na ni jít? Vím, že rozhodnutí je na mně, ale jsem z toho nešťastná. Děkuji za názor!