Dobrý den, prosím o váš názor. Je mi 33 let, jsem po IVF ICSI, 1. těhotenství, Včera 26.3. jsme byli na prvotrimestrálním screeningu u lékaře, kterého jsem našla v seznamu lékařů s akreditací. CRL bylo 58 mm, 12+2.

Z biochemického vyšetření mi vyšlo vysoké riziko 1:60. Hodnoty byly tyto:
PAPP-A: 0,80 mIU/ml = 0,44 MoM
FβhCG: 122,00 ng/ml = 2,17 MoM
Krev odebrána 11+2

Podle lékaře bylo na UZ ale všechno v pořádku:
NT 0,95 = 0,62 MoM
Nosní kost přítomna
Fronto-maxilární úhel 88
FHR/z-skore 162 bpm/ -0,02
Tricuspidární regurgitace nepřítomna

Kombinované riziko T21 je 1/310 a screening je tak negativní. Dočetla jsem se, že hranice je právě 1:300, takže můj výsledek je dost na hraně. Navíc při UZ bylo miminko špatně natočené a doktor tak měřil NT několikrát a pokaždé mu vyšlo jiné číslo, dosazoval si je do programu a vycházely mu hodnoty 1:365, 1:310 ale vyšlo i 1:170. Navrhl mi, že uděláme v 16 tt tripple test (ten je prý ale dost nespolehlivý) a pak ve 20 tt další UZ a víc to není potřeba řešit. Špatný výsledek z krve může být prý ovlivněn léky, které jsem brala na IVF.

Nebylo by dobré vzhledem ke špatným výsledkům z krve třeba nějaké vyšetření ještě zopakovat nebo podstoupit odběr plodové vody. Nechtěla bych něco zanedbat a ráda bych znala názor ještě někoho dalšího. Moc děkuji za odpověď.