Biochemický screening - podezření na downův syndrom
Dobrý den, je mi 27 let a v 16tt těhotenství jsem absolvovala 2. biochemický screening,který bohužel vyšel pozitivně s podezřením na Downův syndrom s výsledkem 1:180. Hodnoty biochemického screeningu byly: AFP: 22,2 ng/ml- 0,73 MoM, uE3: 1,92 nmol/L - 0,73 MoM, HCG: 31984 kIU/l- 1,57 MoM, PAPP-A: 0,74 miu/ml- 0,47 MoM
Na základě těchto výsledků mě můj gynekolog poslal na genetickou konzultaci kde mi udělali kontrolní ultrazvuk který dopadl dobře a dítě je bez zjevných vývojových vad. Paní doktorka mi tedy dala na vybranou mezi odběrem krve a plodovou vodou načež se po ultrazvuku přikláněla více ke krvi protože u odběru plodové vody prý hrozí i riziko potratu. Rozhodla jsem se tedy pro odběr krve který absolvoval i můj manžel. Chci se zeptat zda-li se mám opravdu hodně bát že moje dítě má vadu i když na ultrazvuku na genetice žádnou nenašli? Případně kdyby vyšel i tento test pozitivně je-li nějaká pravděpodobnost že po odběru plodové vody bude dítě v pořádku? Na výsledky čekáme už více jak týden.Je to mé první těhotenství. Děkuji za případnou odpověď!
Na základě těchto výsledků mě můj gynekolog poslal na genetickou konzultaci kde mi udělali kontrolní ultrazvuk který dopadl dobře a dítě je bez zjevných vývojových vad. Paní doktorka mi tedy dala na vybranou mezi odběrem krve a plodovou vodou načež se po ultrazvuku přikláněla více ke krvi protože u odběru plodové vody prý hrozí i riziko potratu. Rozhodla jsem se tedy pro odběr krve který absolvoval i můj manžel. Chci se zeptat zda-li se mám opravdu hodně bát že moje dítě má vadu i když na ultrazvuku na genetice žádnou nenašli? Případně kdyby vyšel i tento test pozitivně je-li nějaká pravděpodobnost že po odběru plodové vody bude dítě v pořádku? Na výsledky čekáme už více jak týden.Je to mé první těhotenství. Děkuji za případnou odpověď!